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Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Autorisé
  • Metamizole sodium monohydrate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin 500 mg/ml инжекционен разтвор
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        48
        hour
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        5
        day
    • Bovins
      • Lait
        48
        hour
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2911
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0152/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Danemark
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Portugal
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
bulgare (PDF)
Publié le: 30/03/2023

Notice du conditionnement et étiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
bulgare (PDF)
Publié le: 30/06/2023
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