LidoBel, 20mg/ml, Solution for injection

Autorisé

Lidocaine hydrochloride

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

LidoBel, 20mg/ml, Solution for injection

LidoBel 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Cheval
Chien
Chat

Voie d’administration:

Voie périneurale
Voie intramusculaire
Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie périneurale
- Cheval
  - Lait
    
    5
    
    day
  - Viande et abats
    
    5
    
    day
- Chien
- Chat
Voie intramusculaire
- Cheval
  - Lait
    
    5
    
    day
  - Viande et abats
    
    5
    
    day
- Chien
- Chat
Voie sous-cutanée
- Cheval
  - Lait
    
    5
    
    day
  - Viande et abats
    
    5
    
    day
- Chien
- Chat

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QN01BB02

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Pologne

Disponible en:

Pologne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

24/09/2018

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Autorité responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numéro de l’autorisation:

2814

Date de modification du statut de l’autorisation:

24/09/2018

État membre de référence:

Tchéquie

Numéro de procédure:

CZ/V/0140/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Estonie
Finlande
Hongrie
Islande
Irlande
Lettonie
Lituanie
Norvège
Pologne
Portugal
Roumanie
Slovaquie
Slovénie
Espagne
Suède

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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