Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50 mg/g proszek do sporządzania roztworu doustnego dla cieląt, prosiąt i kurcząt
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Bovin (veau)
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
Eggno withdrawal periodDo not use in laying hens intended for human consumption.,
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1835
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0103/001
États membres concernés:
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet