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CATOBEVIT 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX ET CHIENS

Autorisé
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CATOBEVIT 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX ET CHIENS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CX99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5007390 4/2018
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0145/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Estonie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 14/01/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 26/09/2025
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Notice

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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Etiquetage

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Publié le: 14/03/2026
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