BIOSUIS ParvoEry suspension for injection for pigs
BIOSUIS ParvoEry suspension for injection for pigs
Autorisé
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc (truie)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 21-13867
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0148/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 4/12/2025
Notice
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Publié le: 4/12/2025