Systamex vet. 3,75 g Intraruminalinlägg, periodvis frisättning
Systamex vet. 3,75 g Intraruminalinlägg, periodvis frisättning
Non autorisé
- Oxfendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Systamex vet. 3,75 g Intraruminalinlägg, periodvis frisättning
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraruminale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.75/gram(s)1.00Système
Forme pharmaceutique:
-
Dispositif intraruminal à libération séquentielle
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraruminale
-
Bovins
-
Viande et abats180dayLakterande mjölkkor eller kvigor som förväntas kalva inom 180 dygn får ej behandlas.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 10996
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 1/06/2022
Notice
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Publié le: 1/06/2022