BioEquin FH, Emulsion for injection
BioEquin FH, Emulsion for injection
Autorisé
- Equine influenza virus H3N8, A/Equine/Brno/08, Inactivated
- Equine Influenza virus H3N8, A/Equine/Limerick/2010, Inactivated
- Equine herpesvirus 1, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval
-
Chair et peau0day
-
Lait0hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/MRP/14/0070
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0127/001
États membres concernés:
-
Estonie
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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letton (PDF)
Publié le: 29/01/2022
Notice
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Publié le: 29/01/2022
Etiquetage
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Publié le: 29/01/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/09/2022
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