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Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/14/2251/001-003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0123/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 17/03/2026
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