KEFAVET VET 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
KEFAVET VET 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
Non autorisé
- Cefalexin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KEFAVET VET 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés pour suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Finlande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Finnish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Orion Corporation
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Orion Oyj / Orion Corporation / Orion Pharma
- Sandoz GmbH
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 8503
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 19/01/2022
Notice
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Publié le: 19/01/2022