Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
  • Bismuta subnitrāts, smagais
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Chypre
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g ενδομαστικό εναιώρημα ξηράς περιόδου για βοοειδή
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG52X
Numéro de l’autorisation:
  • CY00670V
Numéro d’identification du produit:
  • 4c156d9c-f9e6-4b86-b5a5-5d20a65b3606
Numéro d’identification permanent:
  • 600000053050

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Univet Limited
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • IE/V/0437/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Chypre
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Univet Limited
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Irlande
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
ie-spc-vpa10990-049-001-en.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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