Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Autorisé
- Bismuth subnitrate, heavy
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g ενδομαστικό εναιώρημα ξηράς περιόδου για βοοειδή
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.60gram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG52X
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Chypre
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Univet Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Univet Limited
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY00670V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0437/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Greek (PDF)
Publié le: 22/03/2024
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