Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli / C
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.05
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.23
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.12026.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0648/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 20/04/2025
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