Gastrogard 370 mg/g Pâte orale
Gastrogard 370 mg/g Pâte orale
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
GastroGard 370 mg/g oral paste
Gastrogard 370 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Gastrogard 370 mg/g Pâte orale
Gastrogard 370 mg/g Paste zum Einnehmen
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA02BC01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V263164
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0489/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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