Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen, 200mg/ml, Suspenze pro podání v pitné vodě
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Faisan
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
-
Œufs0day
-
Viande et abats8day* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
Viande et abats6day
-
- Faisan
-
Œufs0day
-
Viande et abats6dayDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 96/031/19-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0579/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Czech (PDF)
Publié le: 15/01/2024
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 15/01/2024
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 15/01/2024
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