Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
HUVAMOX 800 mg/g prášok na použitie v pitnej vode pre kurčatá, morky, kačice a ošípané
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet
-
Canard
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais800.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Dinde
-
Viande et abats5day
-
- Poulet
-
Viande et abats1day
-
- Canard
-
Viande et abats9day
-
- Porc
-
Viande et abats2day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Available in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Huvepharma
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/008/DC/21-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0642/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 8/02/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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