Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Non autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats5day
-
Lait3day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats12day
-
Lait4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Expiré
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
- V 666/11/01/1048
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0223/002
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
ie-spc-vpa10987-072-002-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 11/02/2022