Zeronil 134 mg Spot-on Solution for medium dogs
Zeronil 134 mg Spot-on Solution for medium dogs
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zeronil 134 mg Spot-on Solution for medium dogs
Zeronil 134 mg rácsepegtető oldat közepes testű kutyáknak A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais134.00milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- National Food Chain Safety Office
Numéro de l’autorisation:
- 3120/X/12 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0276/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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