Clavudale 200 mg/50 mg tablets for dogs
Clavudale 200 mg/50 mg tablets for dogs
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
- Laboratorio Reig Jofre S.A.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 401461.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0504/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 24/06/2025