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BIMECTINE 18,7 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX

Autorisé
  • Ivermectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIMECTINE 18,7 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        34
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3138155 6/2005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0441/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/07/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 13/04/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 13/04/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 1/04/2026
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