Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Autorisé
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins
-
Lait60hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RV01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1618
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0605/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Published on: 3/05/2024
Bulgarian (PDF)
Published on: 3/05/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Published on: 12/12/2023
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