STRANTEL CLEMENT THEKAN 230/20 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS
STRANTEL CLEMENT THEKAN 230/20 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS
Autorisé
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6204539 3/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0332/001
États membres concernés:
-
France
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/07/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 30/06/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/08/2025
ie-puar-mr-iev0332001-wormaway-23020-mg-flavoured-film-coated-tablets-fo-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 24/08/2025