Veterinary Medicines

CORTEXONAVET 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CORTEXONAVET 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
CORTEXONAVET 2 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, sertések, kutyák és macskák számára
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraarticulaire
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Disponible en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3949/X/18 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0351/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Hongrie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 19/01/2025
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Publié le: 15/12/2024
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