Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, прасета, кучета и котки
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraarticulaire
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2802
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0293/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 3/05/2023
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