Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg Pommade intramammaire

Autorisé
  • Cefquinome sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg Zalf voor intramammair gebruik
Qivitan LC 75 mg Pommade intramammaire
Qivitan LC 75 mg Salbe zur intramammären Anwendung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        120
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DE90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V543466
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0480/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/04/2025
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Publié le: 10/04/2025
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Notice

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