Qivitan LC 75 mg Pommade intramammaire
Qivitan LC 75 mg Pommade intramammaire
Authorised
- Cefquinome sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg Zalf voor intramammair gebruik
Qivitan LC 75 mg Pommade intramammaire
Qivitan LC 75 mg Salbe zur intramammären Anwendung
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English88.92milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait120hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DE90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autorité responsable:
- FAMHP
Numéro de l’autorisation:
- BE-V543466
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0480/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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