Veterinary Medicines

Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses

Autorisé
  • Altrenogest
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses
Regumate Equine 2,2 mg/ml mikstur, oppløsning til hest
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        9
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03DX90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Norvège
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet Productions
Autorité responsable:
  • Norwegian Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 04-2810
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0155/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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Norwegian (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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