NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats30day
-
- Mouton
-
Viande et abats39day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats44day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Trirx Segre
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10996/268/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0269/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Grèce
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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