Thiafeline 2.5 mg Film-coated Tablets for Cats
Thiafeline 2.5 mg Film-coated Tablets for Cats
Autorisé
- Thiamazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Thiafeline 2.5 mg Film-coated Tablets for Cats
Thiafeline Vet 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH03BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Le Vet. Beheer B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lindopharm GmbH
- Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 30808
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0622/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 20/04/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Finnish (PDF)
Publié le: 9/06/2025
Notice
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Finnish (PDF)
Publié le: 9/06/2025
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