Veterinary Medicines

Buprecare Multidose 0,3 mg/ml Solution injectable pour chiens et chats

Autorisé
  • Buprenorphine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare Multidose 0,3 mg/ml Oplossing voor injectie voor honden en katten
Buprecare Multidose 0,3 mg/ml Solution injectable pour chiens et chats
Buprecare Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chien
    • Chat
  • Voie intraveineuse
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ecuphar
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V415676
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0453/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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Dutch (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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