Adrestan 60 mg Hard Capsules
  • Trilostan
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Export to PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Adrestan 60 mg hard capsules
Adrestan 60 mg Hard Capsules
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Gélule ou capsule molle selon la forme pharmaceutique complète
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02CA01
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 10434/4089
Numéro d’identification du produit:
  • 01c750e7-b4db-42c3-9b6d-a3feeadfb50c
Numéro d’identification permanent:
  • 600000049244

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Gélule
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Chien

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • IE/V/0503/003
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Autorité responsable:
  • VMD
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Limited
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Irlande
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."