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Veterinary Medicines

Tulaxa 25 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Tulathromycin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tulaxa 25 mg/ml solution for injection for pigs
Tulaxa 25 mg/ml Oplossing voor injectie
Tulaxa 25 mg/ml Solution injectable
Tulaxa 25 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA94
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V573022
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0411/002
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 13/05/2022
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 3/05/2024
German (PDF)
Publié le: 3/05/2024

Notice

français (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
German (PDF)
Publié le: 17/08/2025

Etiquetage

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German (PDF)
Publié le: 17/08/2025