Veterinary Medicines

Tilmovet 300 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Tilmicosin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Tilmovet 300 mg/ml Oplossing voor injectie
Tilmovet 300 mg/ml Solution injectable
Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        70
        day
      • Lait
        36
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        18
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA91
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0405/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 2/06/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 2/06/2023
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German (PDF)
Publié le: 2/06/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 2/06/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 2/06/2023
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Etiquetage

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Publié le: 2/06/2023
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Publié le: 2/06/2023
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