Veterinary Medicines

Rumenil 34 mg/ml Suspension buvable

Autorisé
  • Oxyclozanide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Chanil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Rumenil 34 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Rumenil 34 mg/ml Suspension buvable
Rumenil 34 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    34.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        13
        day
      • Lait
        108
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AG06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0368/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • France
  • Pays-Bas
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 21/05/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 4/05/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 4/05/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 4/05/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 21/05/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/05/2025
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German (PDF)
Publié le: 21/05/2025
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