PURVISO FLEA 268 MG/241,20 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS 20-40 KG
PURVISO FLEA 268 MG/241,20 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS 20-40 KG
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zeronil Combo 268 mg/241.2 mg Spot-on Solution for Large Dogs.
PURVISO FLEA 268 MG/241,20 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS 20-40 KG
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Spot-on
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Spot-on
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX65
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1826403 8/2018
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0386/004
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 8/01/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 27/09/2023
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