Veterinary Medicines

Zeronil Combo 268 mg/241.2 mg Spot-on Solution for Large Dogs.

Non autorisé
  • Fipronil
  • (S)-Methoprene
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Zeronil Combo 268 mg/241.2 mg Spot-on Solution for Large Dogs.
Chanonil Combo 268 mg/241,2 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Spot-on

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    268.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Disponible uniquement en Anglais
    241.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX65
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 838477
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0386/004

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 31/08/2018
Updated on: 13/06/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 16/01/2026
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Publié le: 16/01/2026
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Publié le: 13/04/2025
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