Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Autorisé
- Fenbendazole
- Praziquantel
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Zantel Cat & Dog 50 mg/500 mg töflur fyrir hunda og ketti
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Islande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/10/001/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0174/001
États membres concernés:
-
Islande
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/07/2025
Icelandic (PDF)
Publié le: 2/07/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/07/2025
Etiquetage
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Icelandic (PDF)
Publié le: 29/10/2025
Notice
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Publié le: 29/10/2025