Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Autorisé
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Zantel Cat & Dog 50 mg/500 mg töflur fyrir hunda og ketti
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Islande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/10/001/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0174/001
États membres concernés:
-
Islande
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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