RIMADYL Cattle 50 mg/ml Solution for Injection
RIMADYL Cattle 50 mg/ml Solution for Injection
Autorisé
- Carprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RIMADYL Cattle 50 mg/ml Solution for Injection
Rimadyl cattle 50 mg/ml oplossing voor injectie
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 10078
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0140/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 26/01/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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