Veterinary Medicines

Enrotron 100 mg/ml Solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorisé
  • Enrofloxacin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Enrotron 100 mg/ml Solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
ENROTRON 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și porcine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        4
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 190062
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0270/003
États membres concernés:
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 7/09/2025
Télécharger
Romanian (PDF)
Publié le: 7/09/2025
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 16/01/2026
Télécharger