Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
NUFLOR 40 MG/G
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais40.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Numéro de l’autorisation:
- 103912
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0594/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Finlande
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 26/08/2024
Italian (PDF)
Publié le: 26/08/2024
ie-puar-mr-iev0594001-nuflor-40-mgg-premix-for-medicated-feeding-stuff-f-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 23/08/2024
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