Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Non autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Nuflor 40 mg/g gemedicineerd voormengsel voor varkens
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais40.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Porc
-
Viande et abats14day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Retiré
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 10473
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0594/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 27/01/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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