Trovex 1 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, pigs, cats and dogs
Trovex 1 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, pigs, cats and dogs
Autorisé
- Dexamethasone isonicotinate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Trovex 1 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, pigs, cats and dogs
Trovex 1 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde, Schweine, Katzen und Hunde
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats55day
-
Lait60hour
-
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats63day
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats55day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Disponible en:
-
Autriche
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en German
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Emdoka
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 841009
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0517/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
German (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Etiquetage
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German (PDF)
Publié le: 30/03/2023
Updated on: 20/11/2024
Notice
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German (PDF)
Publié le: 30/03/2023
Updated on: 20/11/2024
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