VALEMAS 50 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats.
VALEMAS 50 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats.
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VALEMAS 50 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats.
VALEMAS 50 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats5day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats12day
-
- Chien
- Chèvre
-
Viande et abats6day
-
Lait96hour
-
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait72hour
-
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Available in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- HPRA
Numéro de l’autorisation:
- VPA10836/005/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0445/001
États membres concernés:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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