Veterinary Medicines

Selen E Pharm Hydrosol

Autorisé
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
  • Colecalciferol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Селен Е Фарм хидрозол
Selen E Pharm Hydrosol
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin)
  • Poulet
  • Dinde
  • Bovin (veau)
  • Chèvre (chevreau)
  • Porc (porcelet)
  • Chien
  • Lapin
  • Mouton (agneau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.06
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.06
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poussin)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CE99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Farma Vet OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Farma Vet OOD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1439
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 18/01/2022
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