Ketabel 100 mg/ml Solution for Injection
Ketabel 100 mg/ml Solution for Injection
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml Solution for Injection
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Rat
-
Cobaye
-
Lapin
-
Chat
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Cheval
-
Hamster
-
Souris
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
- Rat
- Cobaye
- Lapin
- Chat
- Mouton
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Chien
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Voie intrapéritonéale
- Hamster
- Rat
- Souris
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Available in:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 41816/4003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0338/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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