Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULONASALE POUR POULETS

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
HATCHPAK IB H120 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULONASALE POUR POULETS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.70
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 1000 doses
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés effervescents de 2000 doses
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés effervescents de 1000 doses
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 2000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4542991 4/2016
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0171/002
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/04/2022
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 19/02/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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