FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Autorisé
- Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Lapin
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Description des conditionnements:
- Présentation 1 dose : coque en plastique thermoformé de 5 flacons de 0,5 mL de vaccin
- Présentation 1 dose : coque en plastique thermoformé de 10 flacons de 0,5 mL de vaccin
- Présentation 50 doses : boîte de 1 flacon de 25 mL de vaccin
- Présentation 50 doses : boîte de 10 flacons de 25 mL de vaccin
- Présentation 200 doses : boîte de 1 flacon de 100 mL de vaccin
- Présentation 200 doses : boîte de 10 flacons de 100 mL de vaccin
- Présentation 1 dose : coque en plastique thermoformé de 1 flacon de 0,5 mL de vaccin
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Filavie
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Filavie
Autorité responsable:
- Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 54988
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0315/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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