Dolovet vet 160 mg/g oral powder for cattle
Dolovet vet 160 mg/g oral powder for cattle
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dolovet vet 160 mg/g oral powder for cattle
Dolovet vet 160 mg/g jauhe naudalle
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais160.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetcare Oy
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Galena Pharma Oy
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 17182
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Finlande
Numéro de procédure:
- FI/V/0104/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Danemark
-
Hongrie
-
Islande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Slovaquie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 1/10/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Finnish (PDF)
Publié le: 5/02/2025
Notice
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Finnish (PDF)
Publié le: 5/02/2025
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