Hepagen, 100 mg/ml süstelahus
Hepagen, 100 mg/ml süstelahus
Autorisé
- Fibric acid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hepagen, 100 mg/ml süstelahus
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
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Lait0day
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- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA05BA
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Estonie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Estonian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1121
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 17/01/2022
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