Veterinary Medicines

NEOCAL 300

Autorisé
  • Calcium gluconate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Caffeine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
НЕОКАЛ 300
NEOCAL 300
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    160.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    66.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    64.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
    • Bovins
    • Mouton
    • Chèvre
    • Porc
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dsm Denitrans OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dsm Denitrans OOD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2872
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 17/01/2023
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