BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autorisé
- Xylazine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats1day
-
- Cheval
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Viande et abats1day
-
- Chien
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats1day
-
- Chien
- Chat
-
Voie sous-cutanée
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0701/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0159/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Notice
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Publié le: 14/02/2022
Etiquetage
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Publié le: 14/02/2022
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