PARVIGEN
PARVIGEN
Autorisé
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AD01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 10 flacons de 1 ml de solvant
- Boîte de 50 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 50 flacons de 1 ml de solvant
- Boîte de 100 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 100 flacons de 1 ml de solvant
- Boîte de 1 flacon de lyophilisat de 1 dose et de 1 flacon de 1 ml de solvant
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Virbac
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/2738525 4/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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