Veterinary Medicines

FILAVAC MYX L JF613 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR LAPINS

Autorisé
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
FILAVAC MYX L JF613 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR LAPINS
Substance active:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Espèces cibles:
  • Lapin
  • Lapin (pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intradermique
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Lapin (pour la reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI08AD02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 2,5 mL de suspension à diluer (50 doses) et de 1 flacon de 7,5 mL de solvant (0,2 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 14 flacons de 2,5 mL de suspension à diluer (50 doses) et de 14 flacons de 7,5 mL de solvant (0,2 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 1 flacon de 10 mL de suspension à diluer (200 doses) et de 1 flacon de 30 mL de solvant (0,2 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 14 flacons de 10 mL de suspension à diluer (200 doses) et de 14 flacons de 30 mL de solvant (0,2 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 1 flacon de 2,5 mL de suspension à diluer (50 doses) et de 1 flacon de 2,5 mL de solvant (0,1 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 14 flacons de 2,5 mL de suspension à diluer (50 doses) et de 14 flacons de 2,5 mL de solvant (0,1 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 1 flacon de 10 mL de suspension à diluer (200 doses) et de 1 flacon de 10 mL de solvant (0,1 mL/dose après reconstitution)
  • Boîte de 14 flacons de 10 mL de suspension à diluer (200 doses) et de 14 flacons de 10 mL de solvant (0,1 mL/dose après reconstitution)

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Filavie
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9660163 5/2018
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 25/01/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.